自由销售证书是医疗器械厂商及授权代表出口欧盟境外的重要文件。依据欧盟医疗器械法规 2017/745 第 60 条签发，证明产品符合欧盟法规标准、加贴 CE 标识，可在欧盟境内合法上市销售。
贸易便利：简化医疗器械出口流程，满足他国欧盟合规资质核验要求
合规佐证：向境外监管机构证实产品符合欧盟安全与性能标准
市场准入：助力产品在非欧盟地区快速完成注册、顺利入市
协助筹备自由销售证书申请材料
指导企业符合欧盟 FSC 森林管理标准
对接认证机构，推进审核流程
提供认证合规咨询及取证后维护服务
